L'American College of Obstetrics and Gynecology suggère qu'après l'augmentation du nombre de bébés nés avec le syndrome de Down chez les jeunes mères (moins de 35 ans), Ce sont les futures mamans qui décident si elles souhaitent ou non subir des tests prénatals invasifs afin de déterminer les risques de maladie génétique du bébé, son âge.
Jusqu'à présent, une biopsie par amniocentèse ou Corion est pratiquée sur des femmes enceintes âgées de 35 ans. Ces tests permettent de déterminer s'il existe des anomalies de type chromosomique ou métabolique avec beaucoup plus de fiabilité que les tests non invasifs Montrez les chances.
Le risque d'avoir un enfant atteint du syndrome de Down augmente avec l'âge. À 20 ans de la mère, un bébé sur 1 667 présentant cette anomalie chromosomique est né, à 25 ans un sur 1 250, à 35 ans un sur 385 et à 40 ans, un sur 106 environ. Les chercheurs américains soutiennent le suivi détaillé des femmes et soulignent que c'est la mère qui décide si elle subit des tests invasifs évaluant la possibilité que le bébé naisse avec une anomalie s'il ne subit pas le test ou ne subit pas d'avortement spontané. pour le pratiquer, sans oublier que tout peut aussi bien aller.
Le guide recommande également que les médecins soient mieux informés de la valeur de chaque test et des facteurs à prendre en compte pour décider lequel d’entre eux est le plus recommandé. Ainsi, au cours du premier trimestre, la translucidité nucale doit être réalisée pour mesurer l'épaisseur du cou du fœtus. En plus de l'analyse biochimique, si le risque d'anomalies chromosomiques est constaté, la femme enceinte pourrait se voir proposer amniocentèse ou biopsie des villosités choriales.
À cet égard, Mª Luisa Martínez Frías, directrice de l'étude collaborative espagnole sur les malformations congénitales (ECEMC) de l'Institut Carlos III, a déclaré qu'en Espagne, grâce aux tests biochimiques systématiquement utilisés et aux différents marqueurs d'échographie (os du nez, taille du nez) nuchal fold, etc.), une étude a été publiée qui montre la réduction du nombre de naissances chez les bébés présentant des anomalies congénitales chez les jeunes femmes.
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