Nous avons tous vu des cas d'enfants qui, avec quelques années et sur la base d'une formation inhumaine, développent les propres muscles d'un bodybuilder. Mais ces enfants dont nous parlons aujourd'hui sont spéciaux, deux cas uniques de bébés nés musculaires.
Il y a 11 ans, un bébé aux bras et aux jambes extraordinairement musclés est né à Berlin. Les médecins de la Charité University Center qui l'ont porté à la connaissance du monde ont été surpris par le bébé et ont exploré de temps en temps pour s'assurer que tout allait bien.
Ils pensaient que le bébé souffrait d'épilepsie, parce qu'il donnait des coups de pied même quand il dormait, mais après six jours de vie, ils ont diagnostiqué hypertrophie musculaire d'origine inconnuec'est-à-dire une croissance de la taille des cellules musculaires, ce qui signifie une augmentation de la taille des fibres musculaires et donc du muscle.
Le pédiatre responsable du bébé, Markus Schuelke, a rappelé la recherche que le Dr Se Jin Lee menait à l'Université Johns Hopkins aux États-Unis, qu'il avait vérifiée auprès de souris que lorsque les deux copies du gène codant pour une protéine appelée myostatine inactivés, les animaux développent une musculature extraordinaire.
Lee a également découvert en 1997 que la race bovine "Strong Belgian Blue" et une portée de Piémontais (une autre espèce bovine) avaient le gène défectueux de la myostatine, développant ainsi la musculature. D'autres animaux, tels que certaines races de chiens et de moutons, deviennent également sur-calculés en raison de cette mutation génétique.
Bébés sans myostatine, protéine musculaire
Myostatine (anciennement appelée facteur de croissance 8 et différenciation) est un facteur qui limite la croissance du tissu musculaire, par exemple, de fortes concentrations de myostatine chez un individu entraînent une diminution du développement musculaire normal.
Dans le cas de l'enfant allemand, les médecins ont enquêté auprès de sa famille pour savoir s'il manquait également de myostatine par le biais d'une analyse permettant de déterminer s'ils avaient exprimé les deux copies du gène, une ou aucune. Ils ont fait un arbre généalogique et ont trouvé plus d’un membre de la famille avec une musculature inhabituelle, à commencer par sa mère, ancienne athlète professionnelle.
Ils ont conclu que le petit n'avait effectivement pas de copie activée du gène. Il n’y avait aucune trace de protéine de myostatine dans son corps. C'est pourquoi il a ces muscles si développés. Heureusement, la santé de l'enfant était bonne et l'hypertrophie n'affectait pas les autres organes vitaux tels que le cœur.
L’étude qui a documenté cette premier cas d'une personne sans myostatine Il a été publié par le «New England Journal of Medicine» en 2004, à l'âge de quatre ans et demi. Son développement était normal, même s'il bénéficiait d'une force extraordinaire.
Plus récemment, un bébé américain né en 2005 a été diagnostiqué avec le même état d'hypertrophie musculaire.
Comme on le voit, il s'agit de cas uniques de bébés musculaires en raison de cette maladie génétique extraordinaire, à moins qu'ils ne soient documentés. Quelques cas qui ont permis d’étudier la myostatine et son influence sur les traitements des cas contraires chez les personnes ne développant pas de muscles.
