Enfants conçus par des techniques de procréation assistée ils sont 50% plus susceptibles de souffrir d'anomalies congénitales que ceux conçus naturellement, selon des études récentes.
La Société espagnole de cardiologie (SEC) a annoncé la nouvelle: l'incidence de malformations cardiaques congénitales établie par différentes études épidémiologiques se situe entre cinq et huit cas pour 1 000 nouveau-nés vivants, Les enfants nés de techniques de procréation assistée sont plus élevés, entre 10 et 15 cas pour 1 000 nouveau-nés vivants. L’étude de la population française basée sur le registre des malformations congénitales de Paris et publiée dans le European Heart Journal est l’un des travaux les plus récents démontrant ce risque.
Les causes de cette incidence plus élevée d'anomalies cardiaques chez les enfants nés grâce à la FIV avec ou sans ICSI ne sont pas connues avec précision. Cela pourrait être l’âge des parents, la stérilité qui a conduit à la procréation assistée et même certains problèmes liés aux techniques elles-mêmes. Même les traitements hormonaux ou l'existence d'antécédents familiaux peuvent être évalués comme causes
Malformations cardiaques chez les enfants conçus par des techniques de procréation assistée
Les malformations cardiaques mentionnées Ils peuvent être de plusieurs types et d'une grande variabilité, c’est-à-dire de très peu à très grave. Ils peuvent affecter les voies de sortie des vaisseaux qui quittent le cœur, l'aorte et l'artère pulmonaire, ainsi que la communication intraventriculaire. Dr. Dimpna Calila Albert (membre de la SEC et médecin adjoint de l'hôpital maternel pour enfants Vall d'Hebron / Barcelone) a mentionné ces malformations et d'autres.
Les anomalies cardiaques congénitales peuvent être détectées tôt, entre les semaines 14 et 16 de la grossesse, grâce à une échocardiographie fœtale. Les femmes qui tombent enceintes après avoir eu recours à une technique de procréation assistée sont soumises à une surveillance plus étroite et continue afin de détecter ces malformations déjà pendant la grossesse.
"La plupart des cas peuvent être corrigés par voie chirurgicale après la naissance et, parfois même avant la naissance, dans le ventre de la mère, avec succès", explique le Dr Albert.
La première technique de chirurgie cardiaque destinée à corriger une cardiopathie congénitale a été réalisée en 1938 à Boston. La chirurgie cardiaque de ces cardiopathies congénitales à cœur ouvert a commencé à être pratiquée vers 1950. En 1953, les docteurs Gibbon, mari et femme, développèrent l'oxygénateur à membrane, qui est le poumon qui permet au cœur de s'arrêter et de faire une circulation extracorporelle. Et, récemment, dans les années 80-90, cette chirurgie a connu des avancées spectaculaires qui ont considérablement amélioré ses résultats, en particulier avec la chirurgie néonatale.
Étant une chirurgie récente, l'espérance de vie globale des patients opérés est inconnue. Cependant, 85% des patients atteints de cardiopathie congénitale atteignent actuellement l'âge adulte. et, grâce à la chirurgie cardiaque, la mortalité de ces patients a été réduite à seulement 2%, dans les cas les plus complexes.
Il manque plus d'études et de documents prospectifs
Encore L'association entre un risque accru de cardiopathie congénitale chez l'enfant due à la FIV ou à d'autres techniques de procréation assistée n'est pas suffisamment étudiée.. Et c’est parce que les études manquent pour déterminer les causes exactes de ce risque plus grand et les études prospectives: du suivi des enfants à la suite d’une technique de procréation assistée à partir d’un moment donné.
Des enregistrements de population de malformations cardiaques doivent également être réalisés, y compris le type de technique réalisée.
