Erine Cabrera est une fillette de quatre ans qui a passé toute sa vie à lutter contre une maladie appelée leucémie myélomonocytaire juvénile, ce qui entraîne une production exagérée de globules blancs immatures dans la moelle osseuse.
Jusqu'à hier, Erine vivait dans une bulle stérile à l'hôpital Vall d'Hebron de Barcelone et son seul espoir était d'espérer que la chimiothérapie qu'elle recevrait détruirait sa moelle osseuse.
Aujourd'hui, Erine se rétablit dans les soins intensifs de l'hôpital, pleine d'espoir après avoir reçu hier le greffe de cellules souches du cordon ombilical de votre sœur petit, Izel, qui est venu au monde pour être le sauveur de cette fille. Dans les deux mois, les résultats de cette opération peuvent être évalués. La mère d'Erine a dû subir un traitement de procréation médicalement assistée l'année dernière dans une clinique privée à Bruxelles, dans laquelle l'embryon le plus compatible avec Erine a été génétiquement sélectionné. Ainsi, le 19 janvier, Erine (qui signifie "unique" en langue maya) est née pour soigner sa sœur.
Ces parents ont d'abord tenté de faire accepter leur cas en Espagne, mais le ministère de la Santé l'a démenti, car la demande était tardive. Cette affaire souligne l’importance de la promotion des banques de cordon ombilical. Actuellement, avec les câbles stockés en Espagne, seuls 30 à 40% des cas qui en ont besoin pourraient être couverts.
Avec le nouveau Plan national pour le sang de cordon ombilical, il est prévu que dans huit ans, 90 pour cent des cas puissent être traités.
Beaucoup de temps pour beaucoup d'enfants malades qui vivent contre la montre.
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